lunes, 21 de septiembre de 2015

APLICACIÓN CLINICA DE AGENTES ANTIMICROBIANOS


Son antimicrobianos generalmente bactericidas que interfieren en la síntesis de la pared celular, debido a que se unen a receptores enzimáticos situados en la cara externa de la membrana bacteriana que llevan a cabo la transpeptidación de los polímeros de mureína. el resultado bactericida se debe a la inactivación de un inhibidor de enzimas autolíticas de la pared bacteriana (autolisinas) que lleva a la lisis celular. Las autolisinas son enzimas finamente reguladas que en condiciones normales de crecimiento participan en la renovación de la pared celular.
Los agentes antimicrobianos actúan por una serie de mecanismos, muy diferentes entre ellos y cuyos blancos se encuentran en diferentes regiones de la célula atacada. Las diversas regiones de ataque antibacteriano en general son consideradas:
Pared bacteriana
Membrana bacteriana
Síntesis de proteínas
Síntesis de ácidos nucleicos
Los antibióticos son de los pocos medicamentos que se emplean, a diferencia de otros, para curar enfermedades; son los más prescritos y los peor utilizados. después de los analgésicos, son los fármacos de mayor uso por los dentistas.1 generalmente su empleo está basado en un diagnóstico de infección y se utilizan comúnmente de forma empírica, teniendo un conocimiento previo no solo de su farmacocinética, farmacodinamia y toxicidad, sino también de la naturaleza de los microorganismos infectantes, del sitio de la infección, de la presencia de pus, de la edad del paciente, de algunas condiciones fisiológicas como el embarazo, del riesgo de alergia y del tratamiento concomitante con otros fármacos, entre otras circunstancias.

PACIENTES DE ALTO RIESGO ANTE LAS INFECCIONES DENTALES

Se considera que los pacientes con las siguientes condiciones son de alto riesgo por lo que la antibioterapia profiláctica es indispensable.
1.      Enfermedades cardiovasculares
Pacientes con válvulas cardiacas incluyendo válvulas bioprotéticas y homografas
Endocarditis bacteriana previa
Enfermedad cardiaca congénita cianótica compleja
Conductos o válvulas quirúrgicamente reconstruidos
2.      Enfermedades respiratorias obstructivas crónicas
3.      Enfermedades reumáticas
4.      Diabetes
5.      Psoriasis
6.      Artritis severa
7.      Enfermedades renales inflamatorias crónicas (Síndrome de Crohn)
8.      Cáncer
9.      Medicación inmunodepresiva
10.  Transplantados de órganos
11.  Ancianos con enfermedades múltiples.
12.  Mujeres con anticonceptivos
En estos pacientes se recomienda (de acuerdo a la AAE, 10/97):
            Amoxilina, 3 g. 1 hora antes del tratamiento;
Alérgicos a la penicilina
Clindamicina, 600 mg oral 1 hora antes del tratamiento
Cephalexina, 2 g. oral 1 hora antes del tratamiento
 Azithromicina o Clarithomicina, 500 mg 1 hora antes del tratamiento  

¿QUÉ ANTIBIÓTICO PRESCRIBIR?

Cuando un paciente se presenta al dentista de práctica general con una infección, una serie de procedimientos deben seguirse:
Revisar la historia clínica médica y dental
Examen físico completo (incluyendo examinar la ventilación correcta, que es de primera importancia en las infecciones severas)
Tomar temperatura oral
Buenas radiografías
Evaluación de la extensión a los espacios faciales.
Si se determina que existe supuración localizada y fluctuante, la incisión y drenaje, extracción del diente o el drenaje por el conducto debe realizarse inmediatamente.
Infecciones  incipientes a moderadas (temperatura oral hasta de 38º C)
1. Amoxilina es la penicilina de elección por tener un espectro más amplio, ser más fácilmente absorbida, mantener niveles sanguíneos constantes y una vida media prolongada. Si no existe mejoría significativa a las 24 o 48 horas, la adición empírica de Metronidazol se considera razonable puesto que las cepas gram negativas resistentes a la enzima betalactamasa pueden estar participando en la infección. (Amoxil, Deniren, Hidramox)
2. Otro antibiótico alternativo para infecciones odontogénicas moderadas en paciente no alérgicos a la penicilina es Amoxilina combinada con un inhibidor de la betalactamasa, tal como ac. clavulánico (Amoxiclav, Augmentin)
3. Muchos dentistas se preocupan por las reacciones alérgicas potenciales con el uso de la penicilina. A pesar de que siempre existe el riesgo con cualquier medicamento, es conveniente recordar que sólo una pequeña cantidad de pacientes (3 al 6% con uso del medicamento por vía oral) reaccionará desfavorablemente a la medicina.
Se ha sugerido substituir la penicilina por Clindamicina en estos casos o cuando la Penicilina ha resultado ineficaz. A bajas dosis es bacteriostático y se vuelve bactericida en dosis más elevadas. Tiene una excelente acción aeróbica y anaeróbica, pero algunos autores piensan que la Clindamicina debe ser reservada para infecciones muy severas debido a que tiene algunos riesgos importantes (colitis pseudomembranosa por sobrecrecimiento del Clostridium difficile) (Dalacín C, Clindex).



BIBLIOGRAFIA

1.- http://www.iztacala.unam.mx/rrivas/microbiologia4.html
2.- http://www.medigraphic.com/pdfs/adm/od-2012/od121g.pdf
3.- http://www.microinmuno.qb.fcen.uba.ar/SeminarioAntibioticos2.htm
4.- http://webcd.usal.es/Web/educativo/micro2/tema20.html



sábado, 19 de septiembre de 2015

Analgesicos

Un analgésico es un medicamento para calmar o eliminar el dolor, ya sea de cabeza,muscularde artrítis, etc. Existen diferentes tipos de analgésicos y cada uno tiene sus ventajas y riesgos. Etimológicamente procede del prefijo griego an- (‘carencia, negación’) y άλγος (/álgos/, ‘dolor’).

Aunque se puede usar el término para cualquier sustancia, es decir, cualquier medio que reduzca el dolor, generalmente se refiere a un conjunto de fármacos, de familias químicas diferentes que calman o eliminan el dolor por diferentes mecanismos.

Clasificación de los analgésicos

Antinflamatorios no esteroideos

Los antinflamatorios no esteroideos (AINE) son un grupo de fármacos heterogéneo, cuyo representante más conocido es la aspirina. Actúan sobre todo inhibiendo a unas enzimasllamadas ciclooxigenasas, cruciales en la producción de prostaglandinas, sustancias mediadoras del dolor. Corresponden al primer escalón analgésico de la OMS, junto con elparacetamol (AINE carente de efectos antinflamatorios). Además de propiedades analgésicas, los AINE son antipiréticos, antinflamatorios y algunos antiagregantes plaquetarios. Tienen el inconveniente de que no se puede superar una dosis de tolerancia o techo terapéutico debido a los graves efectos adversos como es la hemorragia.

Opiáceos menores

Son un grupo de sustancias, la mayoría sintéticas como el tramadol que imitan, con menor poder analgésico, la acción de losopioides. Corresponden al segundo escalón analgésico de la OMS.

Opiáceos mayores

Son un grupo de fármacos, unos naturales (opiáceo) como la morfina y otros artificiales (opioide) como el fentanilo, que actúan sobre los receptores opioides de las neuronas delsistema nervioso, imitando el poder analgésico de los opiáceos endógenos. Son los fármacos analgésicos más potentes conocidos y corresponden al tercer escalón analgésico de la OMS. Se pueden asociar y potencian su acción con los AINE, pero no es biológicamente correcto asociarlos a opiáceos menores.

Los opiáceos mayores no presentan techo terapéutico, por lo que se puede aumentar la dosis según la presencia de dolor y tolerancia del paciente. Presenta el inconveniente de que son sustancias estupefacientes y deprimen el sistema nervioso central en las primeras dosis.

Fármacos adyuvantes

Aunque no son analgésicos cuando se administran aisladamente, potencian la acción de cualquier analgésico en asociación. Entre los fármacos adyuvantes analgésicos se encuentran:

Corticoides.Antidepresivos, sobre todo los antidepresivos tricíclicos.Anticonvulsivantes, sobre todo en el dolor neuropático.

Aunque no se pueden incluir dentro del grupo de los analgésicos, el placebo, es decir, elefecto placebo o alivio del dolor en ausencia de un tratamiento conocido biológicamente como activo, es capaz de activar áreas cerebrales dedicadas al alivio del dolor, provocando cambios físicos en la manera en la que el cerebro responde al dolor, visible enresonancia magnética funcional, por lo que está demostrado que la confianza que deposita el paciente en un tratamiento, mejora los resultados del mismo. A pesar de todo, ninguna fase del tratamiento del dolor pasa por la utilización de placebo, porque no es ético.

Normas para medicamentos


 

       

 

​MEDICAMENTOS

 
CLAVE:NOM-059-SSA1-2013
TÍTULO:Buenas prácticas de fabricación de medicamentos.
Temas:BUENAS PRÁCTICAS, MEDICAMENTOS
Publicación en el D.O.F.:22/jul/2013
Entrada en vigor:18/ene/2014
Estado actual:VIGENTE
Modificación:MODIFICACIÓN del punto 20 de la Norma Oficial Mexicana NOM-059-SSA1-2013, Buenas prácticas de fabricación de medicamentos. DOF-08-01-2014
​Observaciones:Respecto al punto 10.6 y sus subpuntos entrarán en vigor el día 18 de julio de 2014.
​Modificación:MODIFICACIÓN de los puntos 10.4 y 17.8, de la Norma Oficial Mexicana NOM-059-SSA1-2013, Buenas prácticas de fabricación de medicamentos. DOF-06-06-2014
 
CLAVE:NOM-072-SSA1-2012
TÍTULO:Etiquetado de medicamentos y de remedios herbolarios.
Temas:MEDICAMENTOS Y REMEDIOS HERBOLARIOS, ETIQUETADO
Publicación en el D.O.F.:21/nov/2012
Entrada en vigor:01/abril/2013
Estado actual:VIGENTE
 

 

CLAVE:NOM-164-SSA1-2013
TÍTULO:Buenas prácticas de fabricación para fármacos.
Temas:MEDICAMENTOS BUENAS PRÁCTICAS
Publicación en el D.O.F.:25/jun/2013
Entrada en vigor:26/jun/2013
Estado actual:VIGENTE
​Observación:​La presente Norma deja sin efectos la Norma Oficial Mexicana NOM-176-SSA1-1998, Requisitos sanitarios que deben cumplir los fabricantes, distribuidores y proveedores de fármacos utilizados en la elaboración de medicamentos de uso humano, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 17 de diciembre de 2001.
​La presente Norma deja sin efectos la Norma Oficial Mexicana NOM-164-SSA1-1998, Buenas prácticas de fabricación para fármacos, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 15 de noviembre de 2000
 
CLAVE:NOM-177-SSA1-2013
TÍTULO:Que establece las pruebas y procedimientos para demostrar que un medicamento es intercambiable. Requisitos a que deben sujetarse los Terceros Autorizados que realicen las pruebas de intercambiabilidad. Requisitos para realizar los estudios de biocomparabilidad. Requisitos a que deben sujetarse los Terceros Autorizados, Centros de Investigación o Instituciones Hospitalarias que realicen las pruebas de biocomparabilidad.
Temas:MEDICAMENTOS, METODOS DE PRUEBA
Publicación en el D.O.F.:20/sep/2013
Entrada en vigor:19/nov/2013
Estado actual:VIGENTE
Observaciones:La presente Norma entrará en vigor a los 60 días naturales posteriores a su publicación en el Diario Oficial de la Federación, a excepción del punto 11, sus subpuntos y el Apéndice H Normativo, los cuales entrarán en vigor al día siguiente de su publicación.
 
CLAVE:NOM-249-SSA1-2010
TÍTULO:Mezclas estériles: nutricionales y medicamentosas, e instalaciones para su preparación
Temas:MEDICAMENTOS.
Publicación en el D.O.F.:04/marzo/2011
Entrada en vigor:31/agosto/2011
Estado actual:VIGENTE
 
​CLAVE:NOM-257-SSA1-​2014
TITULO:​En materia de medicamentos biotecnológicos.
​Tema:MEDICAMENTOS
​Publicación en el DOF:​11/dic/2014
​Entrada en vigor:​09/feb/2015
​Estado actual:​VIGENTE
 

 

             

 

sábado, 12 de septiembre de 2015

Inyeccion intramuscular

inyección intramuscular o inyección IM(abreviado de intramuscular) es una forma de administración en la que el medicamento seinyecta dentro del músculo. Es utilizada con el fin de que la sustancia administrada sea absorbida de forma eficaz para, por ejemplo, tratar una intoxicación aguda. El volumen de la medicación administrada a través de esta vía es pequeño. Aclaración: Para tratar una intoxicación aguda se prefiere la vía intravenosa debido a que se alcanzan niveles plasmáticos con mayor rápidez y la biodisponibilidad es del 100%, las intoxicaciones agudas pueden ser letales.

Vías de administración

Se suele aplicar principalmente en el brazo a nivel del músculo proximal al acromion, en elglúteo (cuadrante superior externo) y ocasionalmente en el muslo (principalmente al aplicar vacunas a los niños pequeños).

miércoles, 2 de septiembre de 2015

Farmacodinamia

La farmacodinamia estudia los
mecanismos de acción de los fármacos
y los efectos bioquímicos/fisiológicos
que estos producen en el organismo.

Farmacocinetica

La farmacocinética es la rama de lafarmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Trata de dilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo.

Para ello, se han desarrollado diferentes modelos que simplifiquen los numerosos procesos que tienen lugar entre el organismo y el fármaco. Aún cuando dentro de los mismos el modelo policompartimental es el más próximo a la realidad, la complicación que conlleva ha hecho que sean los modelos monocompartimental y en todo caso elbicompartimental los más usados. 

Farmacologia

La farmacología (del griegopharmacon(φάρμακον), fármaco, y logos (λόγος), ciencia)[1] es la ciencia que estudia la historia, el origen, las propiedades físicas y químicas, la presentación, los efectos bioquímicos y fisiológicos, los mecanismos de acciónla absorción, la distribución, la biotransformación y la excreción así como el uso terapéutico de las sustancias químicasque interactúan con los organismos vivos.